23.04.2015
WILEX AG DE000A11QVV0
DGAP-News: WILEX AG: Ergebnisse aus Heidelberg Pharmas Forschungskooperation mit MD Anderson Cancer Center in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht
DGAP-News: WILEX AG / Schlagwort(e): Studienergebnisse
WILEX AG: Ergebnisse aus Heidelberg Pharmas Forschungskooperation mit
MD Anderson Cancer Center in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht
23.04.2015 / 09:15
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PRESSEMITTEILUNG
Ergebnisse aus Heidelberg Pharmas Forschungskooperation mit MD Anderson
Cancer Center in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht
- Darmkrebs-Subpopulation ist aufgrund einer häufigen genetischen
Veränderung empfänglicher für Therapie mit ATACs
- Ursache für die hohe Sensitivität der Subpopulation ist ein hemizygoter
Zustand des TP53 Tumorsuppressorgens und des POLR2A Gens, der bei etwa
50 % der Darmkrebspatienten auftritt
- Patientenstratifizierung nach TP53 oder POLR2A Genstatus könnte das
therapeutische Fenster von ATACs signifikant erweitern
München, 23. April 2015 - Die WILEX AG (ISIN DE000A11QVV0 / WL6 / FWB) gab
heute bekannt, dass zukunftsweisende Ergebnisse über die
Antikörper-Amanitin-Konjugat (ATAC)-Technologie in dem peer-reviewed
Journal Nature veröffentlicht wurden. Die Publikation wurde vom Department
of Cancer Biology, University Texas MD Anderson Cancer Center und von
Wissenschaftlern der WILEX-Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma erstellt.
In präklinischen Studien demonstrierten die Forschungsgruppen von MD
Anderson und Heidelberg Pharma die außergewöhnlich hohe Wirksamkeit von
ATAC-Therapeutika in der Behandlung einer Darmkrebs-Subpopulation, die
Veränderungen im Status des Tumorsuppressorgens TP53 aufweist. Die
Veränderungen sind bedingt durch die gleichzeitige Deletion einer Kopie des
TP53 Gens sowie des benachbarten POLR2A Gens, das für das ATAC-Zielmolekül
RNA-Polymerase II kodiert. Dieser hemizygote Genstatus von TP53 und POLR2A
führt zur verringerten RNA Polymerase II mRNA- und Proteinspiegeln in
Tumorzellen und dadurch zu einer signifikant höheren Sensibilität dieser
Krebszellen gegenüber ATACs. In präklinischen in-vitro- und in-vivo-Studien
zeigten ATACs eine etwa zehnfach höhere Antitumor-Aktivität bei Tumoren mit
hemizygotem POLR2A Status im Vergleich zu Tumoren mit homozygotem Status.
Weitere Daten weisen darauf hin, dass solche genetischen Veränderungen auch
bei anderen Tumorarten vorliegen. ATACs stellen somit eine
vielversprechende therapeutische Strategie für Patienten dar, die an
hochresistenten Tumorerkrankungen leiden. In der klinischen Anwendung wird
die Patientenselektion auf Basis des TP53 und POLR2A Genstatus eine
Erweiterung des therapeutischen Fensters erlauben und eine hohe Wirksamkeit
bei gleichzeitiger Verringerung der Toxizität ermöglichen.
Professor Andreas Pahl, Chief Scientific Officer der Heidelberg Pharma GmbH
kommentierte: "Die Verwendung des TP53 und POLR2A Genstatus als Biomarker
für die ATAC-Sensitivität könnte eine Stratifizierung der Patienten
erlauben, die sehr wahrscheinlich von einer ATAC-Therapie profitieren. Die
Patientenselektion im Hinblick auf die Toxin-Sensitivität ist ein neuer
Ansatz auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC-Technologie)
und könnte dazu beitragen, die aktuellen Limitierungen dieser
Wirkstoffklasse zu überwinden."
Professor Xiongbin Lu, MD Anderson Cancer Center, sagte:
"Darmkrebspatienten mit einem veränderten TP53 Genstatus haben eine
ungünstige Prognose und derzeit nur wenige erfolgsversprechende
Behandlungsoptionen. Nachdem POLR2A als therapeutischer Ansatzpunkt für p53
veränderte Tumore entdeckt wurde, könnte mit Hilfe von ATACs der
Therapieerfolg in dieser Subgruppe signifikant verbessert werden."
Die Zusammenfassung der Publikation kann auf nature.com eingesehen werden.
Über Heidelberg Pharmas firmeneigene ATAC-Technologie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody drug conjugates - ADCs)
kombinieren die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit dem
Potenzial von kleinen toxischen Molekülen, um Krebs und entzündliche
Erkrankungen zu bekämpfen. ATACs sind ADCs auf Basis von hochwirksamen
Amatoxin-Payloads. Amatoxine sind bizyklische Peptide, die in der Natur im
Grünen Knollenblätterpilz vorkommen. Durch Bindung an die RNA Polymerase II
hemmen sie die Transkription der mRNA, einem Mechanismus der entscheidend
für das Überleben von eukaryotischen Zellen ist. Deshalb zeigen ATACs eine
vergleichbare Inhibition von sich teilenden sowie ruhenden Tumorzellen.
Diese Eigenschaft unterscheidet ATACs von anderen ADC-Technologien, die
bevorzugt sich teilende Tumorzellen angreifen. Als möglichen zusätzlichen
Vorteil könnten ATACs Resistenzmechanismen überwinden, die die Wirksamkeit
von anderen ADCs einschränken könnten.
Über WILEX und Heidelberg Pharma
Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen und verfügt über ein
Portfolio diagnostischer und therapeutischer Phase III-Produktkandidaten,
basierend auf Antikörpern zur Erkennung und gezielten Behandlung des
klarzelligen Nierenzellkarzinoms, das zur Auslizensierung zur Verfügung
steht. Der Fokus der Forschung und Entwicklung liegt auf dem operativen
Geschäft der Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma GmbH in Ladenburg, die
vor allem die innovative Plattformtechnologie für
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC-Technologie) weiterentwickelt und
präklinische Serviceleistungen in den Bereichen Wirkstoffentdeckung und
-entwicklung anbietet. Die WILEX AG ist notiert an der Frankfurter
Wertpapierbörse: ISIN DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol WL6. Weitere
Informationen unter www.wilex.com.
Kontakt IR/PR-Unterstützung WILEX AG MC Services AG Sylvia Wimmer Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications Executive Director Tel.: +49 (0)89-41 31 38-29 Tel.: +49 (0)89-210 228-40 E-Mail: investors[at]wilex.com Mobil: +49 (0)160 9360 3022 Grillparzerstr. 10, 81675 München E-Mail: katja.arnold[at]mc-services.eu Business Development Heidelberg Pharma GmbH Dr. Marcel Linssen CBO, Executive Vice President Tel.: +49 (0)6203-1009-40 E-Mail: m.linssen[at]hdpharma.comDieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa "schätzt", "glaubt", "erwartet", "könnte", "wird", "sollte", "zukünftig", "möglich" oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln. --------------------------------------------------------------------- 23.04.2015 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich. Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap-medientreff.de und http://www.dgap.de --------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: [email protected] Internet: www.wilex.com ISIN: DE000A11QVV0 WKN: A11QVV Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart Ende der Mitteilung DGAP News-Service --------------------------------------------------------------------- 347549 23.04.2015
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