Hamburg, Deutschland - Evotec SE (Frankfurter Wertpapierbörse: EVT, MDAX/TecDAX, ISIN: DE0005664809, WKN 566480) wurde heute von Bayer über positive Ergebnisse einer klinischen Phase-IIb-Studie mit der Substanz Eliapixant (BAY1817080) zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit zur Behandlung von refraktärem chronischem Husten informiert. Bei der zugrundeliegenden Substanz handelt es sich um einen P2X3-Antagonisten in der klinischen Entwicklung bei Bayer, der aus einer früheren Multi-Target-Forschungs-Allianz zwischen Bayer und Evotec hervorgegangen ist. Der primäre Endpunkt zur Wirksamkeit wurde erreicht. Die Studie ergab eine statistisch signifikante Verbesserung der stündlichen Hustenhäufigkeit innerhalb von 24 Stunden (Durchschnitt der stündlichen Hustenfrequenz basierend auf 24-stündigen Tonaufnahmen) gegenüber Placebo nach einem 12-wöchigen Behandlungszeitraum. Die Daten zeigten ein positives Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil.

Im Rahmen der Vereinbarung aus 2012 würde die nächste finanzielle Meilensteinzahlung an Evotec ausgelöst durch den Start einer klinischen Phase-III-Studie, der von Bayer bestimmt wird.

Weitere Details zu den Studienergebnissen werden von Bayer präsentiert.

- Ende der Adhoc-Mitteilung -

Kontakt: Dr. Werner Lanthaler, Vorstandsvorsitzender, Evotec SE, Manfred Eigen Campus, Essener Bogen 7, 22419 Hamburg, Deutschland, Tel.: +49.(0)40.560 81-242, [email protected]