01.08.2018
MorphoSys AG DE0006632003
DGAP-News: MorphoSys AG gibt Ergebnisse des zweiten Quartals 2018 bekannt
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
MorphoSys AG gibt Ergebnisse des zweiten Quartals 2018 bekannt (News mit
Zusatzmaterial)
01.08.2018 / 22:01
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Planegg/München, 1. August 2018
MorphoSys AG gibt Ergebnisse des zweiten Quartals 2018 bekannt
Das Unternehmen hat seine Pipeline firmeneigener und von Partnern
entwickelter Programme weiter ausgebaut und eine Präsenz in den USA
geschaffen, um die Vermarktung vorzubereiten
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) am 2. August 2018 um
14:00 Uhr MESZ
- Laufende Gespräche mit der US-Zulassungsbehörde FDA über Wege zur
Marktzulassung von MOR208 als mögliche Therapie des aggressiven Lymphoms
(DLBCL) im Rahmen des bestehenden Status des Therapiedurchbruchs
- Erste klinische Daten aus der laufenden Phase 2-Studie mit MOR208 plus
Idelalisib in CLL auf der Jahrestagung der European Hematology Association
(EHA) vorgestellt
- Jennifer Herron übernimmt Leitung der neu gegründeten MorphoSys US Inc.
und verantwortet den Aufbau kommerzieller Strukturen für MOR208
- MorphoSys und Galapagos unterzeichnen eine weltweite Lizenzvereinbarung
mit Novartis für MOR106. MorphoSys und Galapagos werden gemeinsam eine
Vorauszahlung in Höhe von 95 Mio. Euro erhalten sowie signifikante
potenzielle zukünftige Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen
(Tantiemen) im zweistelligen Prozentbereich
- Partner Janssen startet Phase 2/3-Programm mit Tremfya(R) in Morbus Crohn
- Partner Roche startet Phase 3-Studie mit Gantenerumab bei Patienten mit
früher Alzheimer-Erkrankung
- US-Nasdaq-Börsengang und erfolgreiche Kapitalerhöhung mit einem
Bruttoerlös von 239 Mio. US-Dollar im April 2018 abgeschlossen
- Liquiditätsposition auf 450,5 Mio. Euro erhöht (Stand 30. Juni 2018)
- Nach der Unterzeichnung einer Lizenzvereinbarung mit Novartis für MOR106
und vorbehaltlich der kartellrechtlichen Genehmigung in den USA erhöht
MorphoSys seine Finanzprognose für 2018 und erwartet einen Umsatz zwischen
EUR 67 und 72 Mio. Euro, ein EBIT von -55 bis -65 Mio. Euro sowie
Aufwendungen für die Entwicklung firmeneigener Programme und
Technologieentwicklung von 87 bis 97 Mio. Euro
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) gab
heute die Ergebnisse für das zweite Quartal 2018 bekannt.
"MorphoSys hat im Laufe des Quartals hervorragende Fortschritte in vielen
Bereichen erzielt. Wir haben unsere konstruktiven Gespräche mit der FDA über
einen möglichen Weg zur Marktzulassung für MOR208 zur Behandlung des
aggressiven Lymphoms (DLBCL) fortgesetzt. Zudem haben wir positive Daten aus
einer laufenden Phase 2-Studie mit MOR208 bei chronischer lymphatischer
Leukämie (CLL) vorgestellt", kommentierte Dr. Simon Moroney,
Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Mit der Gründung unserer neuen
US-Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. und der Ernennung von Jennifer
Herron zu deren Leiterin haben wir den Grundstein für eine starke
Vertriebspräsenz gelegt, um die mögliche zukünftige Vermarktung von MOR208
vorzubereiten, natürlich vorbehaltlich einer Zulassung dieses in der
Entwicklung befindlichen Wirkstoffs durch die FDA."
"Auch über die Fortschritte unserer Partner freuen wir uns sehr,
insbesondere über die erfolgreiche Vermarktung von Tremfya(R) zur Behandlung
von Schuppenflechte durch Janssen. Erfreulich waren ebenfalls die Starts
weiterer zulassungsrelevanter Entwicklungsprogramme mit Tremfya(R) in Morbus
Crohn durch Janssen und mit Gantenerumab bei Alzheimer durch Roche", so Dr.
Moroney weiter.
"Ein aufregendes Quartal liegt hinter uns. Die jüngsten
Unternehmensentwicklungen bei MorphoSys lassen uns optimistisch in die
Zukunft blicken. So haben wir im April unseren Börsengang an der Nasdaq
erfolgreich abgeschlossen und kurz nach Quartalsende einen exklusiven
Lizenzvertrag mit Novartis für MOR106 unterzeichnet", sagte Jens Holstein,
Finanzvorstand der MorphoSys AG. "Dank unserer starken Finanzlage verfügen
wir über die Möglichkeit, die notwendigen Ressourcen für unser am weitesten
fortgeschrittenes Programm MOR208 bereitzustellen, die Weiterentwicklung
unserer übrigen Pipeline-Programme fortzusetzen und unsere kommerziellen
Aktivitäten in den USA auszubauen."
Finanzbericht für das zweite Quartal 2018 (IFRS; alle Zahlen gerundet)
Im zweiten Quartal 2018 konzentrierte sich MorphoSys weiterhin auf die
Erforschung und Entwicklung von Arzneimittelkandidaten sowohl in Eigenregie
als auch für Partner. Die Konzernumsatzerlöse betrugen im zweiten Quartal
2018 8,1 Mio. Euro (Q2 2017: 11,7 Mio. Euro). Der erwartete Rückgang
gegenüber dem zweiten Quartal des Vorjahres resultiert im Wesentlichen aus
der Beendigung der Partnerschaft mit Novartis im Jahr 2017. Da der
vertraglich vereinbarte Bericht von Janssen zu den Umsatzbeteiligungen für
das zweite Quartal 2018 aufgrund der Berichtsperioden von Janssen und
MorphoSys noch nicht eingegangen ist, wurden die für das zweite Quartal 2018
verbuchten Tremfya(R)-Umsatzbeteiligungen auf Basis der von Janssen/J&J
öffentlich verkündeten Tremfya(R)-Verkaufserlöse im zweiten Quartal 2018
geschätzt.
Im Segment Proprietary Development konzentriert sich MorphoSys auf die
Erforschung und Entwicklung eigener Produktkandidaten in den Bereichen Krebs
und entzündliche Erkrankungen. In Q2 2018 verzeichnete dieses Segment
Umsätze von 0,1 Mio. Euro (Q2 2017: 0,3 Mio. Euro). Im Segment Partnered
Discovery setzt MorphoSys seine firmeneigene Technologie ein, um neue
Antikörper für Pharmaunternehmen zu generieren. Das Unternehmen profitiert
von den Entwicklungsfortschritten der Partner in Form von finanzierten
Forschungsleistungen, Lizenzgebühren, erfolgsbasierten Meilensteinzahlungen
und Tantiemen (Umsatzbeteiligungen). Im ersten Quartal 2018 beliefen sich
die Umsätze in diesem Segment auf 8,1 Mio. Euro (Q2 2017: 11,5 Mio. Euro).
Die gesamten betrieblichen Aufwendungen erreichten im zweiten Quartal 2018
eine Höhe von 32,7 Mio. Euro (Q2 2017: 27,5 Mio. Euro). Die Aufwendungen für
die Entwicklung eigener Produkte und Technologieentwicklung beliefen sich
auf 23,7 Mio. Euro (Q2 2017: 18,6 Mio. Euro). Die Zunahme im Vergleich zum
Vorjahr ist vor allem auf die Kosten für die Weiterentwicklung von MOR208
zurückzuführen.
Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) belief sich im zweiten Quartal
2018 auf -24,1 Mio. Euro (Q2 2017: -15,4 Mio. Euro). Das Segment Proprietary
Development erzielte ein EBIT von
-24,6 Mio. Euro (Q2 2017: -18,3 Mio. Euro). Das EBIT im Segment Partnered
Discovery betrug 5,5 Mio. Euro (Q2 2017: 6,8 Mio. Euro). Das Konzernergebnis
lag im zweiten Quartal 2018 bei
-23,5 Mio. EUR (Q2 2017: -16,1 Mio. EUR). Das Ergebnis je Aktie erreichte
-0,76 Euro (Q2 2017: -0,56 Euro).
Zum Ende des zweiten Quartals 2018 verfügte MorphoSys über einen
Finanzmittelbestand in Höhe von 450,5 Mio. Euro, verglichen mit 312,2 Mio.
Euro am 31. Dezember 2017. In der Bilanz wird dieser Finanzmittelbestand in
den folgenden Positionen abgebildet: Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente; finanzielle Vermögenswerte zum beizulegenden
Zeitwert, wobei Änderungen erfolgswirksam erfasst werden, und kurz- und
langfristige andere finanzielle Vermögenswerte zu fortgeführten
Anschaffungskosten. Die Zunahme der finanziellen Mittel resultierte
überwiegend aus der Kapitalerhöhung im Rahmen des erfolgreichen
Nasdaq-Börsengangs im April 2018 mit Bruttoerlösen von 239 Mio. US-Dollar.
Teile des Finanzmittelbestands wurden im zweiten Quartal 2018 für
betriebliche Aufwendungen verwendet. Der Finanzmittelbestand enthält nicht
die von Novartis vorbehaltlich der US-Kartellfreigabe zu leistende
Vorauszahlung im Zusammenhang mit der nach dem Ende der Berichtsperiode
unterzeichneten Lizenzvereinbarung für MOR106.
Die Anzahl der insgesamt ausgegebenen Aktien betrug 31.808.035 zum Ende des
zweiten Quartals 2018 (31. Dezember 2017: 29.420.758). Hauptgrund für die
Erhöhung der Aktienanzahl war die Kapitalerhöhung im Zusammenhang mit der
Notierung an der Nasdaq im April 2018.
Ergebnis für das erste Halbjahr 2018
In den ersten sechs Monaten 2018 betrug der Konzernumsatz 10,9 Mio. Euro
(Q1-Q2 2017: 23,6 Mio. Euro). Die Aufwendungen für die Entwicklung eigener
Produkte und die Technologieentwicklung betrugen in den ersten sechs Monaten
2018 39,2 Mio. Euro (Q1-Q2 2017: 37,3 Mio. Euro). Das EBIT in den ersten
sechs Monaten 2018 betrug somit -43,2 Mio. Euro, verglichen mit -30,3 Mio.
Euro im ersten Halbjahr 2017.
Finanzprognose und operativer Ausblick für 2018
In Folge der kürzlich erfolgten Unterzeichnung einer Vereinbarung mit
Novartis für MOR106 und vorbehaltlich der Zustimmung der US-Kartellbehörden
erhöht MorphoSys seine Finanzprognose für 2018. Vorbehaltlich der Zustimmung
der US-Kartellbehörden erwartet MorphoSys Umsatzerlöse in Höhe von 67 Mio.
Euro bis 72 Mio. Euro und ein Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) in Höhe
von -55 Mio. Euro bis -65 Mio. Euro. F&E-Aufwendungen für die firmeneigenen
Programme und Technologieentwicklung werden in einem Korridor von 87 Mio.
Euro bis 97 Mio. Euro erwartet. Diese Prognose beinhaltet weder zusätzliche
Umsätze aus potenziellen zukünftigen Kooperationen und/oder
Lizenzpartnerschaften noch Effekte aus möglichen Einlizensierungen oder
Entwicklungspartnerschaften für neue Wirkstoffkandidaten.
Im Segment Proprietary Development erwartet MorphoSys für das laufende Jahr
folgende Ereignisse und Aktivitäten:
MOR208
- L-MIND: Fortsetzung der Analyse aller 81 Patienten mit
rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligen B-Zell-Lymphom (R/R DLBCL),
die in die Studie aufgenommen wurden sowie die Präsentation aktualisierter
klinischer Daten auf einer geeigneten medizinischen Konferenz.
- B-MIND: Fortsetzung der zulassungsrelevanten Phase 3-Studie mit MOR208
plus Bendamustin im Vergleich zu Rituximab plus Bendamustin in R/R DLBCL.
- COSMOS: Fortsetzung der Phase 2-Studie mit MOR208 in Kombination mit
Idelalisib oder Venetoclax in CLL/SLL und Vorstellung von Ergebnissen der
Kohorte B der Studie (MOR208 plus Venetoclax) auf einer geeigneten
wissenschaftlichen Konferenz.
- Kommerzielle Aktivitäten: Weiterer Aufbau kommerzieller Strukturen für
MOR208 in den USA unter dem Dach der neu gegründeten MorphoSys US Inc. in
Vorbereitung auf eine mögliche Markteinführung, die vorbehaltlich einer
entsprechenden Zustimmung durch die US-Gesundheitsbehörde FDA derzeit für
2020 erwartet wird.
MOR202
- Multiples Myelom (MM): MorphoSys hat beschlossen, die Entwicklung von
MOR202 in MM über den Abschluss der derzeit laufenden Phase 1/2a-Studie
hinaus nicht fortzusetzen; die endgültigen Daten werden voraussichtlich auf
einer der nächsten medizinischen Konferenzen vorgestellt. MorphoSys wird
seinen Partner I-Mab bei der Entwicklung von MOR202 für den chinesischen
Markt wie geplant unterstützen.
- Lungenkrebs (NSCLC): Nachdem Janssen eine klinische Studie mit dem
CD38-Antikörper Daratumumab in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor
abgebrochen hat, hat MorphoSys beschlossen, die Aktivitäten bei NSCLC
vorerst nicht fortzusetzen.
- Andere Indikationen: MorphoSys prüft weiterhin die Entwicklung von MOR202
in anderen Indikationen.
MOR106: Fortsetzung der laufenden Entwicklung zusammen mit Galapagos im
Rahmen der neuen globalen Lizenzpartnerschaft mit Novartis:
- Fortsetzung der laufenden Phase 2-Studie IGUANA in atopischer Dermatitis.
- Start einer Phase 1-Studie, um eine subkutane Formulierung von MOR106 zu
untersuchen.
- Alle zukünftigen Kosten im Zusammenhang mit der Entwicklung von MOR106
werden von Novartis getragen.
- Vereinbarung zwischen MorphoSys, Galapagos und Novartis steht unter dem
Vorbehalt der Genehmigung durch die US-Kartellbehörden.
MOR107: Fortsetzung der präklinischen Untersuchungen von MOR107 mit einem
Fokus auf Krebsindikationen, um eine Entscheidung zur Durchführung weiterer
klinischer Studien vorzubereiten.
MOR103/GSK3196165: Nachdem GSK kürzlich bekannt gegeben hat, dass positive
Phase 2b-Studienergebnisse für GSK3196165 bei rheumatoider Arthritis auf
einem zukünftigen wissenschaftlichen Kongress vorgestellt werden sollen und
dass die Indikation Osteoarthritis beendet wurde, wird die Veröffentlichung
klinischer Daten durch GSK erwartet.
Im Segment Partnered Discovery erwartet MorphoSys 2018 folgende Ereignisse:
Tremfya(R) (Guselkumab): Für mehrere Phase 3-Studien in Psoriasis
(Schuppenflechte) wird laut clinicaltrials.gov der primäre Studienabschluss
("primary completion date") 2018 erwartet, darunter eine Vergleichsstudie
mit Tremfya(R) und Cosentyx(R) (Secukinumab) in Plaque-Psoriasis.
Weitere Partnerprogramme: Zu zahlreichen anderen Partnerprogrammen könnten
im Laufe des Jahres klinische Daten und mögliche regulatorische Meilensteine
veröffentlicht werden.
MorphoSys wird seine eigenen Entwicklungsaktivitäten weiterhin ausbauen und
prüft potenzielle Einlizenzierungs-, Mitentwicklungs- und/oder
Akquisitionsmöglichkeiten. Darüber hinaus plant das Unternehmen weitere
eigene Entwicklungsprogramme zu initiieren, mit dem Ziel, die Position des
Unternehmens in seinen derzeitigen therapeutischen und technologischen
Tätigkeitsbereichen zu erhalten und auszubauen.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, Ende der Berichtsperiode: 30. Juni)
in Mio. Euro Q2/20- Q2/20- ∆ Q1-Q2 Q1-Q2 ∆
18 17 2018 2017
Umsatzerlöse 8,1 11,7 -31- 10,9 23,6 -54-
% %
Betriebliche Aufwendungen 32,7 27,5 +19- 54,6 54,3 +0.-
% 6%
Aufwendungen für Forschung und 25,8 22,5 +15- 43,0 45,4 -5%
Entwicklung %
Davon Aufwendungen zur 23,7 18,3 +30- 39,2 37,3 +5%
Entwicklung eigener Produkte und %
Technologieentwicklungen
Aufwendungen für Vertrieb 1,5 0,8 +88- 2,3 1,3 +77-
% %
Aufwendungen für Allgemeines und 5,5 4,2 +31- 9,3 7,6 +22-
Verwaltung % %
Sonstige Erträge/Aufwendungen 0,5 0,3 +67- 0,5 0,4 +25-
% %
EBIT -24,1 -15,4 -56- -43,2 -30,3 -43-
% %
Netto Verlust (Netto Ergebnis) -23,5 -16,1 -46- -43,0 -31,1 -38-
% %
Netto Verlust pro Aktie (in EUR) -0,76 -0,56 -36- -1,38 -1,08 -28-
% %
Finanzmittel (am Ende der 450,5 334,8 +35- 450,5 334,8 +35-
Periode) % %
Eigenkapitalquote (am Ende der 91,1 87,0 +4.- 91,1 87,0 +4.-
Periode) (in %) 1 1
PP* PP*
Anzahl F&E-Programme (am Ende 115 114 +1% 115 114 +1%
der Periode)
Anzahl klinischer Programme (am 29 29 - 29 29 -
Ende der Periode)**
Anzahl firmeneigener klinischer 5 6 -17- 5 6 -17-
Programme (am Ende der % %
Periode)***
* Prozentpunkte
** Inklusive MOR107, für das eine Phase 1-Studie mit gesunden Probanden
abgeschlossen wurde. MOR107 ist aktuell in präklinischer Untersuchung mit
Fokus auf Onkologie. Aufgrund laufender Studien in diversen Indikationen
betrachten wir Tremfya(R) weiterhin als Phase 3-Programm
*** Inklusive MOR103/GSK3196165, welches vollständig an GSK auslizenziert
ist.
MorphoSys wird am 2. August 2018 eine öffentliche Telefonkonferenz mit
Webcast abhalten, um die Finanzergebnisse des zweiten Quartals 2018 und den
weiteren Ausblick für 2018 zu präsentieren.
Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um
14:00 Uhr MESZ (Zuhörermodus):
Deutschland +49 (0) 69 201 744 210
+49 (0) 89 204 049 750
Teilnehmer PIN 63419794#
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein. Ein
Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf
https://www.morphosys.de zur Verfügung gestellt. Ungefähr zwei Stunden nach
Ende der Konferenz besteht die Möglichkeit, einen mit der Präsentation
synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der Konferenz unter
https://www.morphosys.de abzurufen.
Die Mitteilung zum 2. Quartal 2018 (IFRS) steht auf unserer Website unter
http://www.morphosys.de/Finanzberichte zur Verfügung.
Über MorphoSys
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen für späte klinische
Phasen, das sich der Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien
für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben hat. Basierend auf
seinen proprietären Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf
dem Gebiet therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit seinen
Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in F&E
aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Entwicklung befinden.
Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im "Proprietary
Development"-Segment investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen
Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten
im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) (Guselkumab), das
von Janssen vertrieben wird, als erster therapeutischer Antikörper auf Basis
der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für die
Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis in den USA, der
Europäischen Union und Kanada. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse und an
der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils unter dem Symbol "MOR" notiert.
Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind unter https://www.morphosys.de
abrufbar.
HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen der Janssen Biotech, Inc.
Cosentyx(R) ist ein Warenzeichen der Novartis AG.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich der Finanzprognose für
2018, den Beginn, den Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien und
die Veröffentlichung klinischer Daten sowohl in Bezug auf die eigenen
Produktkandidaten als auch auf die Produktkandidaten seiner
Kooperationspartner, die Entwicklung der kommerziellen Fähigkeiten,
insbesondere in Bezug auf MOR208, und der Übergang von MorphoSys zu einem
voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen, der erwartete Zeitpunkt
der Markteinführung von MOR208, die Interaktion mit den Zulassungsbehörden,
einschließlich der möglichen Zulassung der aktuellen oder zukünftigen
Medikamentenkandidaten von MorphoSys, einschließlich Diskussionen mit der
FDA über die mögliche Zulassung von MOR208 sowie erwartete Lizenz- und
Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit den Kooperationen von MorphoSys.
Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung
von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass
die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf die Geschäftsergebnisse im Jahr
2018 falsch sein könnten, dass die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf
seine Entwicklungsprogramme falsch sein könnten, dass die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen
Studien und Produktentwicklungsaktivitäten und Zulassungsanforderungen
(einschließlich der Tatsache, dass MorphoSys möglicherweise die Zulassung
für MOR208 nicht erhält und dass Daten aus den laufenden klinischen
Forschungsprogrammen von MorphoSys die Registrierung oder Weiterentwicklung
seiner Produktkandidaten aus Sicherheitsgründen nicht unterstützen,
Wirksamkeit oder andere Gründe), das Vertrauen von MorphoSys in die
Zusammenarbeit mit Dritten, die Einschätzung des kommerziellen Potenzials
seiner Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren
in der Registrierungserklärung von MorphoSys auf Formular F-1 und anderen
Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind.
Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu
sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine
Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen
beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz
oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR
Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Investor Relations Officer
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
[email protected]
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Zusatzmaterial zur Meldung:
Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=NUONQRAKEE
Dokumenttitel: Q2 Medienmitteilung
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Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange
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709955 01.08.2018
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