02.05.2018
MorphoSys AG DE0006632003
DGAP-News: MorphoSys AG berichtet über Ergebnisse des ersten Quartals 2018
DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Quartalsergebnis
MorphoSys AG berichtet über Ergebnisse des ersten Quartals 2018 (News mit
Zusatzmaterial)
02.05.2018 / 22:00
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Planegg/München, 2. Mai 2018
MorphoSys AG berichtet über Ergebnisse des ersten Quartals 2018
Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) am 3. Mai 2018 um 14:00
MESZ
- Erfolgreiche Kapitalerhöhung mit Notierung an der US-amerikanischen Börse
Nasdaq im April 2018 abgeschlossen mit einem Bruttoerlös von insgesamt 239,0
Mio. US-Dollar
- MOR208: Aktualisierte Studienergebnisse im aggressiven Lymphom (DLBCL)
vorgestellt, konstruktive Gespräche mit der FDA fortgesetzt im Hinbick auf
den Weg zur Marktzulassung für MOR208 auf Basis des bestehenden Status
Therapiedurchbruch
- Tremfya(R): Partner Janssen erhielt Zulassung in Japan, Brasilien,
Australien und Südkorea
- Finanzprognose für 2018 bestätigt
Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; NASDAQ: MOR) hat
heute die Ergebnisse des ersten Quartals 2018 vorgelegt.
"Wir sind gut ins Jahr gestartet und haben im ersten Quartal 2018 bei
mehreren wichtigen Wirkstoffprogrammen große Fortschritte erzielt. Im
Mittelpunkt steht unser am weitesten fortgeschrittener eigener
Medikamentenkandidat MOR208. Hier meldeten wir aktualisierte
Zwischenergebnisse der laufenden L-MIND-Studie in der Indikation des
aggressiven Lymphoms. Während des Quartals führten wir konstruktive
Gesprächen mit der FDA, die den Weg zur Marktzulassung unter dem aktuellen
Status Therapiedurchbruch deutlich klarer gemacht haben", sagte Dr. Simon
Moroney, Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Außerdem haben wir
gemeinsam mit unserem Partner Galapagos vielversprechende Daten aus der
Phase 1-Studie mit MOR106 bei atopischer Dermatitis vorgestellt und kürzlich
die Phase 2-Entwicklung in dieser Indikation gestartet. Und wir freuen uns,
dass unser Partner Janssen die Zulassung für Tremfya(R) bei Schuppenflechte
in Japan, Brasilien, Australien und Südkorea erhalten hat und in Japan zudem
die Zulassung für psoriatische Arthritis."
"MorphoSys befindet sich in einer wahrlich spannenden Phase seiner
Unternehmensentwicklung. Angetrieben von den Zwischenergebnissen der
L-MIND-Studie und unseren konstruktiven Gesprächen mit der FDA werden wir
nun mit dem Aufbau von kommerziellen Strukturen in den USA beginnen, um uns
auf eine mögliche Vermarktung von MOR208 als unseren ersten eigenen
Produktkandidaten vorzubereiten. Dies ist eine zentrale Aufgabe in unseren
Plänen, MorphoSys zu einem voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen
weiterzuentwickeln", sagte Jens Holstein, Finanzvorstand der MorphoSys AG.
"Durch unseren erfolgreichen Börsengang an der Nasdaq haben wir unsere
Präsenz in den USA weiter ausgebaut und unsere Finanzlage gestärkt. Auf
Basis unserer finanziellen Möglichkeiten werden wir nun in die
Weiterentwicklung von MOR208, aber auch unserer anderen firmeneigenen
Medikamentenkandidaten und Technologien weiter investieren."
Erfolgreicher Börsengang an der Nasdaq
Im April 2018 hat MorphoSys erfolgreich einen Börsengang an der US-Börse
Nasdaq abgeschlossen. Insgesamt erzielte das Unternehmen daraus einen
Bruttoerlös von 239,0 Mio. US-Dollar. Dieser stammte zum einen aus dem
Verkauf von 2.075.000 neuen Stammaktien in Form von 8.300.000 American
Depositary Shares ("ADS"), zum anderen aus der vollständig ausgeübten Option
der Konsortialbanken zum Erwerb weiterer 311.250 neuer Stammaktien in Form
von 1.245.000 ADS, jeweils zu einem Preis von 25,04 US-Dollar je ADS. Jede
ADS repräsentiert 1/4 einer MorphoSys-Stammaktie.
Finanzergebnisse des ersten Quartals 2018 (IFRS)
Im ersten Quartal 2018 konzentrierte sich MorphoSys weiter auf die
Erforschung und Entwicklung von Arzneimittelkandidaten sowohl für Partner
als auch in Eigenregie. Die Konzernumsatzerlöse betrugen 2,8 Mio. Euro,
verglichen mit Umsatzerlösen von 11,8 Mio. Euro im ersten Quartal des
Vorjahres. Der erwartete Rückgang ist hauptsächlich auf den Abschluss der
aktiven Partnerschaft mit Novartis zurückzuführen, die gemäß Vertrag im
November 2017 endete. Da der Tantiemenbericht des Partners Janssen für das
erste Quartal 2018 noch nicht vorlag, wurden die für das erste Quartal 2018
verbuchten Umsatzbeteiligungen auf Basis der Tremfya(R)-Verkaufserlöse der
vergangenen Monate geschätzt.
Im Segment Proprietary Development konzentriert sich MorphoSys auf die
Erforschung und Entwicklung eigener Produktkandidaten in den Bereichen Krebs
und entzündliche Erkrankungen. Im ersten Quartal 2018 verzeichnete dieses
Segment Umsätze von 0,2 Mio. Euro (Q1 2017: 0,2 Mio. Euro).
Im Segment Partnered Discovery setzt MorphoSys seine firmeneigene
Technologie ein, um neue Antikörper für Pharmaunternehmen zu generieren. Das
Unternehmen profitiert von den Entwicklungsfortschritten der Partner in Form
von Forschungsentgelten, Lizenzgebühren, erfolgsbasierten
Meilensteinzahlungen und Tantiemen (Umsatzbeteiligungen). Im ersten Quartal
2018 beliefen sich die Umsätze in diesem Segment auf 2,6 Mio. Euro (Q1 2017:
11,6 Mio. Euro).
Die gesamten betrieblichen Aufwendungen erreichten im ersten Quartal 2018
eine Höhe von 21,9 Mio. Euro (Q1 2017: 26,9 Mio. Euro). Die Aufwendungen für
die Entwicklung eigener Produkte und die Technologieentwicklung sanken um
18% auf 15,5 Mio. Euro (Q1 2017: 19,0 Mio. Euro). Dieser Rückgang gegenüber
dem Vorjahr ist im Wesentlichen auf die gesunkenen Entwicklungskosten für
MOR202 im Zusammenhang mit dem im November 2017 geschlossenen Lizenzvertrag
mit I-Mab zurückzuführen.
Das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) belief sich im ersten Quartal
2018 auf -19,0 Mio. Euro (Q1 2017: -14,9 Mio. Euro). Der operative Verlust
spiegelt wie erwartet die laufenden Aktivitäten in der klinischen
Entwicklung der firmeneigenen Medikamentenkandidaten sowie den erwarteten
Umsatzrückgang wider. Das Segment Proprietary Development erzielte ein EBIT
von -15,9 Mio. Euro (Q1 2017: -18,9 Mio. Euro). Das EBIT im Segment
Partnered Discovery betrug 0,6 Mio. Euro (Q1 2017: 7,3 Mio. Euro). Das
Konzernergebnis lag bei -19,5 Mio. EUR (Q1 2017: -15,0 Mio. EUR). Das
Ergebnis je Aktie erreichte -0,67 EUR (Q1 2017: -0,52 EUR).
Zum Ende des ersten Quartals 2018 verfügte das Unternehmen über eine
Liquiditätsposition von 285,8 Mio. Euro, verglichen mit 312,2 Mio. Euro zum
31. Dezember 2017. In der Bilanz wird diese Liquiditätsposition in den
folgenden Positionen dargestellt: Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente; finanzielle Vermögenswerte zum beizulegenden
Zeitwert, wobei Änderungen erfolgswirksam erfasst werden, und andere
finanzielle Vermögenswerte zu fortgeführten Anschaffungskosten. Der
Bruttoerlös aus der Kapitalerhöhung aus dem erfolgreichen Nasdaq-Börsengang
im April 2018 in Höhe von 239,0 Mio. USD ist in der Liquiditätsposition zum
31. März 2018 nicht enthalten.
Die Anzahl der insgesamt ausgegebenen Aktien betrug 29.420.785 zum Ende des
ersten Quartals 2018 (31. Dezember 2017: 29.420.785). Die Anzahl der Aktien
enthält nicht die im Zusammenhang mit dem Nasdaq-Börsengang augegebenen
Aktien.
Finanzprognose und operativer Ausblick für 2018
Für das Geschäftsjahr 2018 erwartet MorphoSys weiterhin Konzernumsätze
zwischen 20 und 25 Mio. Euro. Die Aufwendungen für firmeneigene Entwicklung
und Technologieentwicklung werden unverändert in einem Korridor zwischen 95
und 105 Mio. Euro erwartet. Das Unternehmen bestätigt seine Prognose für das
Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) von -110 bis -120 Mio. Euro. Diese
Prognose beinhaltet weder zusätzliche Umsätze aus potenziellen zukünftigen
Kooperationen und/oder Lizenzpartnerschaften noch Effekte aus möglichen
Einlizensierungen oder Entwicklungspartnerschaften für neue
Wirkstoffkandidaten.
Im Segment Proprietary Development erwartet MorphoSys folgende Ereignisse
und Aktivitäten in 2018:
- MOR208
- L-MIND: Fortsetzung der Analyse der Daten aller 81 Patienten, die in die
Studie aufgenommen wurden
- B-MIND: Fortsetzung der zulassungsrelevanten Phase 3-Studie mit MOR208
plus Bendamustin versus Rituximab plus Bendamustin in r/r DLBCL
- COSMOS: Fortsetzung der Phase 2-Studie mit MOR208 in Kombination mit
Idelalisib oder Venetoclax in CLL/SLL und Vorstellung der Ergebnisse auf
wissenschaftlichen Kongressen
- Kommerzielle Aktivitäten: Beginn des Aufbaus kommerzieller Strukturen für
MOR208 in den USA, in Vorbereitung auf eine voraussichtliche Markteinführung
im Jahr 2020
- MOR202
- Multiples Myelom: Abschluss der aktuellen Phase
1/2a-Dosis-Eskalierungsstudie für MOR202 beim multiplen Myelom und
Vorstellung der Ergebnisse auf einer geeigneten medizinischen Konferenz;
Prüfung weiterer Partnerschaften mit dem Ziel, die zukünftige Entwicklung
von MOR202 im multiplen Myelom zu sichern
- Nichtkleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC): Vorbereitung der geplanten
klinischen explorativen Phase 1/2-Studie in NSCLC
- MOR106: Fortsetzung der Patientenaufnahme für die kürzlich mit dem Partner
Galapagos bei Patienten mit atopischer Dermatitis gestartete Phase 2-Studie
IGUANA
- MOR107: Nach Abschluss der Phase 1-Studie bei gesunden Freiwilligen und
ersten präklinischen Hinweisen auf antitumorale Aktivität wird MOR107
präklinisch weiter in Krebsindikationen untersucht, um eine Entscheidung zur
Durchführung möglicher weiterer klinischer Studien vorzubereiten
- MOR103/GSK3196165: Für diesen HuCAL-Antikörper, der vollständig an GSK
auslizenziert wurde, wird die Veröffentlichung von Daten aus einer Phase
2b-Studie bei rheumatoider Arthritis und einer Phase 2a-Studie bei
Hand-Osteoarthritis erwartet, die beide von GSK durchgeführt werden
Im Segment Partnered Discovery erwartet MorphoSys 2018 folgende Ereignisse:
- Tremfya(R) (Guselkumab): Janssen untersucht derzeit Guselkumab in
Phase-3-Studien bei Psoriasis und psoriatischer Arthritis und plant die
Entwicklung des Wirkstoffs bei Morbus Crohn. Mehrere Phase 3-Studien bei
Psoriasis sollen 2018 abgeschlossen werden, darunter eine Vergleichsstudie
von Tremfya(R) mit Secukinumab bei Schuppenflechte
- Gantenerumab: MorphoSys' Partner Roche wird 2018 voraussichtlich zwei neue
zulassungsrelevante Phase 3-Studien (GRADUATE-1 und GRADUATE-2) zur
Behandlung der Alzheimer-Krankheit initiieren
- Zu zahlreichen anderen Partnerprogrammen könnten im Laufe des Jahres
klinische Daten und mögliche regulatorische Meilensteine veröffentlicht
werden
MorphoSys wird seine eigenen Entwicklungsaktivitäten weiterhin ausbauen und
prüft potenzielle Einlizenzierungs-, Mitentwicklungs- und/oder
Akquisitionsmöglichkeiten. Darüber hinaus plant das Unternehmen weitere
eigene Entwicklungsprogramme zu initiieren, mit dem Ziel, die Position des
Unternehmens in seinen derzeitigen therapeutischen und technologischen
Tätigkeitsbereichen zu erhalten und auszubauen.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns (IFRS, Ende der Berichtsperiode: 31. März)
in Mio. Euro Q1/20- Q1/20- ∆
18 17
Umsatzerlöse 2,8 11,8 -76%
Betriebliche Aufwendungen 21,9 26,9 -19%
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung 17,2 22,9 -25%
Davon Aufwendungen für Entwicklung eigener Produkte 15,5 19,0 -18%
und Technologieentwicklung
Aufwendungen für Vertrieb 0,8 0,6 +33%
Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung 3,9 3,4 +15%
Sonstige Erträge / Aufwendungen 0,1 0,1 -
EBIT -19,0 -14,9 -28%
Netto Verlust (Netto Ergebnis) -19,5 -15,0 -30%
Netto Verlust pro Aktie (in EUR) -0,67 -0,52 -29%
Finanzmittel (am Ende der Periode) 285,8 349,9 -18%
Eigenkapitalquote (am Ende der Periode) (in %) 86,9 88,5 -1,6
PP*
Anzahl F&E-Programme (am Ende der Periode) 115 114 +0,9%
Anzahl klinischer Programme (am Ende der Periode)** 28 30 -7%
Anzahl firmeneigener klinischer Programme (am Ende 5 6 -17%
der Periode)***
* Prozentpunkte
** Inklusive MOR107, für das eine Phase 1-Studie mit gesunden Probanden
abgeschlossen wurde. MOR107 ist aktuell in präklinischer Untersuchung mit
Fokus auf Onkologie. Aufgrund laufender Studien in diversen Indikationen
betrachten wir Tremfya(R) weiterhin als Phase 3-Programm
*** Inklusive MOR103/GSK3196165, welches vollständig an GSK auslizenziert
ist.
MorphoSys wird am 3. Mai 2018 eine öffentliche Telefonkonferenz mit Webcast
abhalten, um die Finanzergebnisse des ersten Quartals 2018 und den weiteren
Ausblick für 2018 zu präsentieren.
Einwahldaten für die Analysten-Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um
14:00 Uhr MESZ (Zuhörermodus):
Deutschland +49 (0) 69 201 744 210
+49 (0) 89 204 049 750
Teilnehmer PIN 61629746#
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein. Ein
Live-Webcast sowie die Präsentation werden ebenfalls auf
https://www.morphosys.de zur Verfügung gestellt.
Ungefähr zwei Stunden nach Ende der Konferenz besteht die Möglichkeit, einen
mit der Präsentation synchronisierten Audio-Replay sowie die Abschrift der
Konferenz unter https://www.morphosys.de abzurufen.
Die Mitteilung zum 1. Quartal 2018 (IFRS) steht auf unserer Website unter
http://www.morphosys.de/Finanzberichte zur Verfügung.
Über MorphoSys
MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen für späte klinische
Phasen, das sich der Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien
für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben hat. Basierend auf
seinen proprietären Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf
dem Gebiet therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit seinen
Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in F&E
aufgebaut, von denen sich derzeit 28 in der klinischen Entwicklung befinden.
Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im "Proprietary
Development"-Segment investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen
Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten
im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und
Biotechnologieindustrie. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) (Guselkumab), das
von Janssen vertrieben wird, als erster therapeutischer Antikörper auf Basis
der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für die
Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis in den USA, der
Europäischen Union und Kanada. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse und an
der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils unter dem Symbol "MOR" notiert.
Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind unter https://www.morphosys.de
abrufbar.
HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),
arYla(R),
Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),
Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der
MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen der Janssen Biotech, Inc.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über
die MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich der Finanzprognose für
2018, den Beginn, den Zeitpunkt und die Ergebnisse klinischer Studien und
die Veröffentlichung klinischer Daten sowohl in Bezug auf die eigenen
Produktkandidaten als auch auf die Produktkandidaten seiner
Kooperationspartner, die Entwicklung der kommerziellen Fähigkeiten,
insbesondere in Bezug auf MOR208, und der Übergang von MorphoSys zu einem
voll integrierten biopharmazeutischen Unternehmen, der erwartete Zeitpunkt
der Markteinführung von MOR208, die Interaktion mit den Zulassungsbehörden,
einschließlich der möglichen Zulassung der aktuellen oder zukünftigen
Medikamentenkandidaten von MorphoSys, einschließlich Diskussionen mit der
FDA über die mögliche Zulassung von MOR208 sowie erwartete Lizenz- und
Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit den Kooperationen von MorphoSys.
Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung
von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder
Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in
diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder
implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen
Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn
die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von
MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig
ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie
keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden
treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass
die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf die Geschäftsergebnisse im Jahr
2018 falsch sein könnten, dass die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf
seine Entwicklungsprogramme falsch sein könnten, dass die inhärenten
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen
Studien und Produktentwicklungsaktivitäten und Zulassungsanforderungen
(einschließlich der Tatsache, dass MorphoSys möglicherweise die Zulassung
für MOR208 nicht erhält und dass Daten aus den laufenden klinischen
Forschungsprogrammen von MorphoSys die Registrierung oder Weiterentwicklung
seiner Produktkandidaten aus Sicherheitsgründen nicht unterstützen,
Wirksamkeit oder andere Gründe), das Vertrauen von MorphoSys in die
Zusammenarbeit mit Dritten, die Einschätzung des kommerziellen Potenzials
seiner Entwicklungsprogramme und andere Risiken, die in den Risikofaktoren
in der Registrierungserklärung von MorphoSys auf Formular F-1 und anderen
Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben sind.
Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu
sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der
Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede
Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu
aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine
Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen
beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz
oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
MorphoSys AG
Alexandra Goller
Associate Director Corporate Communications & IR
Jochen Orlowski
Associate Director Corporate Communications & IR
Dr. Claudia Gutjahr-Löser
Investor Relations Officer
Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404
[email protected]
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Zusatzmaterial zur Meldung:
Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=SFRJWQWSXC
Dokumenttitel: Medienmitteilung
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02.05.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,
übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter http://www.dgap.de
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Sprache: Deutsch
Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: [email protected]
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
WKN: 663200
Indizes: TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange
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681717 02.05.2018
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